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教你怎樣測定水中金屬硫化物

發(fā)布于:2017/12/13 10:36:44 點擊量:116

教你怎樣測定水中金屬硫化物

 杭州桂冠環(huán)保科技有限公司是專業(yè)的水處理設備,水處理.過濾設備,除塵設備,轉(zhuǎn)載請注明出處。地表水中的金屬硫化物不僅有腐蝕作用,還會影響水生動植物的生長〔1〕,且易受外部環(huán)境影響以硫化氫形式逸散于空氣中。硫化氫是八大惡臭污染物之一,其毒性與氰酸氣體相當〔2〕。因此硫化物是水質(zhì)監(jiān)測的一項重要指標。

  地表水中污染物成分復雜,影響金屬硫化物測定的干擾因素多,且其含量差異較大,如黑臭水體中硫化物會超出地表水Ⅴ類標準(>1.0 mg/L),而一些水體中金屬硫化物卻<0.01 mg/L〔3〕,這些特點均對硫化物測定的前處理和檢測方法提出了較高要求。目前對于地表水樣常使用酸化吹氣法進行前處理,其吹脫捕集裝置并未統(tǒng)一且存在氣密性不好、受外界環(huán)境影響大、難以普遍應用于硫化物含量差異較大的地表水樣的測定、儀器搭置繁瑣等問題。另外對于硫化物的檢測,碘量法和亞甲藍分光光度法〔4〕是普遍使用的化學分析方法,然而由于亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽等離子及其他氧化劑、還原劑均會影響顯色反應,抗干擾能力弱,測定的穩(wěn)定性并不理想。流動注射分光光度法〔5〕、毛細管電泳法〔6〕、極譜分析法〔7〕、氣相色譜法〔8〕、離子色譜法〔9〕等硫化物檢測方法還存在檢測限較高、儀器昂貴、進樣要求高等問題。

  杭州桂冠環(huán)保科技有限公司是專業(yè)的水處理設備,水處理.過濾設備,除塵設備,轉(zhuǎn)載請注明出處。選用硫化物酸化吹氣儀作為前處理裝置,優(yōu)化了吹脫捕集條件,以滿足對不同地表水中金屬硫化物的測定,并降低干擾因素,消除共存離子影響,且該裝置氣密性好,自動化設置使得操作簡便、快捷。同時選用離子色譜-脈沖安培法定量分析吸收液,獲得較高的準確度和靈敏度,該方法應用于地表水樣的檢測得到了滿意結(jié)果。

  1 實驗部分

  1.1 儀器和試劑

  儀器:ICS900型離子色譜儀,美國戴安公司;TTL-HS型水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀(見圖 1),北京同泰聯(lián)科技公司;DR2800型紫外分光光度計,美國哈希公司。

 圖 1 TTL-HS水質(zhì)硫化物酸化吹氣儀及其氣路

  試劑:NaOH溶液,400 g/L;Na2S標準溶液(107.9 mg/L,GBW08630-1國家環(huán)保總局標樣所);(1+1)H3PO4溶液。固定劑:1 mol/L NaOH溶液,1 mol/LZn(Ac)2溶液;吸收液:取400 g/L NaOH溶液10 mL定容于1 L容量瓶;淋洗液:稱取32.81 g無水NaOAc,移取400 g/L NaOH溶液10 mL、5 mL乙二胺(質(zhì)量分數(shù)>99%),定容于1 L塑料容量瓶,使用前經(jīng)0.22 μm濾膜過濾。NaOH和NaOAc均為優(yōu)級純,Zn(Ac)2為分析純,水為超純水。

  1.2 色譜柱條件

    杭州桂冠環(huán)保科技有限公司是專業(yè)的水處理設備,水處理.過濾設備,除塵設備,轉(zhuǎn)載請注明出處。離子色譜配ED50A電化學檢測器,采用銀工作電極、Ag-AgCl參比電極。分析柱和保護柱分別為IonPac AS7型(4×250 mm)和IonPac AG7型(4×50 mm)。淋洗液等梯度洗脫,流量為1.0 mL/min,進樣體積30 μL。

  1.3 實際水樣的采集與保存

  水中的金屬硫化物極不穩(wěn)定,易以H2S形式逸出或氧化生成硫酸鹽造成損失,根據(jù)水質(zhì)監(jiān)測方法在潔凈干燥的聚乙烯瓶中先后加入Zn(Ac)2溶液和NaOH溶液進行固定,通常每100 mL水樣加入0.3 mL 1 mol/L的Zn(Ac)2溶液和0.6 mL 1 mol/L的NaOH溶液,使水樣的pH在10~12。硫化物含量高時可酌情多加,至沉淀完全。水樣充滿采樣瓶,搖勻后4 ℃下避光保存,24 h內(nèi)完成測定〔10〕。

  1.4 實驗方法

  打開酸化吹氣儀開關,在面板上調(diào)節(jié)水浴溫度。取適量水樣加入酸化吹氣儀的燒瓶內(nèi),并向吸收液瓶內(nèi)加入適量吸收液,檢查裝置的氣密性后開啟氣源。按一定流量吹脫數(shù)分鐘以趕盡裝置內(nèi)空氣后,將流量計調(diào)整為零。從加酸漏斗向水樣中迅速加入適量(1+1)H3PO4,確保裝置密封不漏氣后按吹氣方式吹脫水中硫化物,完成硫化物的富集。采用已選定的色譜條件進行離子色譜檢測。

  2 結(jié)果與討論

  2.1 前處理方法的優(yōu)化

  在復合污染條件下,地表水中的還原性物質(zhì)、懸浮物、色度等均會對硫化物的測定產(chǎn)生影響。酸化吹氣儀通過吹脫捕集將金屬硫化物轉(zhuǎn)移至相對無干擾的吸收液中,不僅消除干擾簡化操作,而且進行了金屬硫化物的富集,以獲得更好的精密度和準確度。由于不同地表水樣中金屬硫化物含量差異較大,合理優(yōu)化水樣加入量和吸收液用量能夠提高該方法的普遍應用性,同時吹脫方式的優(yōu)化也進一步提高了富集效率。總結(jié)已有的前處理方法,發(fā)現(xiàn)水樣加入量、吹氣方式、吸收液用量、吸收液種類、酸用量以及水浴溫度均會對硫化物前處理效率產(chǎn)生影響,其中前3個條件為主要影響因素。

  (1)吸收液種類、酸用量、水浴溫度條件的選定。Zn(Ac)2或Zn(Ac)2-NaOAc溶液常作為硫化物化學分析法的前處理吸收液〔10〕,但Zn(Ac)2會與S2-形成ZnS膠體,在離子色譜中不能被檢測出,所以實驗選用0.1 mol/L NaOH溶液作為吸收液。由于一般水體pH在7.0左右,加入10 mL(1+1)H3PO4溶液后pH<2,可滿足硫化氫的酸化條件。吳玉珍〔11〕也證實H3PO4加入量在10 mL時能達到最佳效果,所以確定酸加入量為10 mL。另外,為防止水體物質(zhì)間進行氧化還原反應,同時不影響吹氣效率,選定60 ℃作為水浴加熱溫度。

  (2)水樣加入量、吹氣方式、吸收液用量的選定。水樣加入量、吹氣方式、吸收液用量為酸化吹氣儀設定的主要條件,通過SPSS19.0軟件設計正交試驗,并對試驗結(jié)果進行數(shù)據(jù)分析,以選出最優(yōu)的吹脫捕集條件。吹脫捕集過程中3個主要影響因子:水樣加入量會影響吹氣速率和瓶內(nèi)上方氣流方向從而影響回收率,吸收液用量會影響硫化物吸收的完全與否,這2個因素直接影響硫化物的富集效率,另外相較于單流量吹氣方式,載氣流量分步加大會得到更好的回收率〔6〕。同時考慮到自配儀器的容量——500 mL圓底燒瓶和2種不同規(guī)格的吸收瓶,在將水樣加入量、吹氣方式及吸收液體積作為3個影響因子的同時,前2個因子分別設3個水平、后1個因子設2個水平,設計混合型正交試驗,見表 1。

  表 1中,吹氣方式1是首先以400 mL/min的流速連續(xù)吹氮氣2 min以驅(qū)除裝置內(nèi)的空氣,然后以75~100 mL/min的流速吹氣20 min,再以250 mL/min的流速吹氣10 min,最后以400 mL/min吹氣5 min,趕盡最后殘留在裝置內(nèi)的硫化氫氣體,共使用37 min;吹氣方式2依次是以60~100 mL/min的流速連續(xù)吹氮氣20 min,然后以250 mL/min的流速吹氣10 min,共使用30 min;吹氣方式3是以400 mL/min的流速連續(xù)吹氮氣2 min,然后以150~200 mL/min的流速吹氣10 min,再以350 mL/min的流速吹氣15 min,最后以500 mL/min的流速吹氣5 min,共使用32 min。最終選擇出最佳吹脫捕集條件,其結(jié)果見表 2。


從表 2可以看出,因子A水樣加入量的R值較大,即加入水量的多少會顯著影響回收率,其中 1> 2> 3,故水樣加入量優(yōu)先選擇150 mL;B因子對測定也有一定影響,由于 1> 3> 2吹氣方式選1;C因子對回收率的影響相對較弱,因 1> 2,吸收液量選取50 mL。按極差分析得出的優(yōu)化方案為A1B1C1即第9組試驗,其回收率為113.6%>>100%,可推測其受外界干擾因素較多,不符合優(yōu)化條件的選擇。由于顯著影響因子A的水平1、2的 相差較小,并且實驗發(fā)現(xiàn)組合為A2B1C1時平均回收率為99.7%(n=6,RSD=5.63%),綜合考慮后選取A2B1C1為最優(yōu)條件。
對正交試驗結(jié)果作進一步方差分析,見表 3。  杭州桂冠環(huán)保科技有限公司是專業(yè)的水處理設備,水處理.過濾設備,除塵設備,轉(zhuǎn)載請注明出處。

  從表 3發(fā)現(xiàn),顯著性檢驗Sig.值均遠<0.05,在0.05的顯著性水平上各因素均會對回收率產(chǎn)生影響。各水平的F值均>F臨界值,各因素影響的顯著性A>B>C,與極差分析相符。運用軟件進行因素A的各水平比較,水平1、2間Sig.值為0.233>0.10,水平1、3間Sig.值為0.004,水平2、3間Sig.值為0.007,所以在水平1、2間作選擇符合要求。

  2.2 樣品分析

  (1)離子色譜工作曲線的繪制。取一定量的硫化物標準溶液配制成一定濃度范圍的標準系列溶液,溶液均避光保存且現(xiàn)用現(xiàn)配(使用聚乙烯塑料容量瓶定容)。對峰面積和濃度進行一次線性回歸分析,發(fā)現(xiàn)硫化物在0.005~1.0 mg/L范圍內(nèi)線性良好,線性回歸方程為A=0.027 10C-0.373 3,相關系數(shù)r2=0.999 6。按3倍信噪比(S/N=3)的方法計算出離子的檢出下限為0.82 μg/L。

  (2)精密度實驗。對不同濃度的標準溶液進行吹脫捕集前處理,隨后進離子色譜檢測,每個水平做6次平行實驗,樣品的回收率良好,平均回收率均>90%,且各平行相對標準偏差均不超過5%,重現(xiàn)性良好,結(jié)果見表 4。

  (3)實際水樣的測定。采用吹脫捕集-離子色譜法測定校園周邊3條不同河流的水樣,其加標回收率見表 5。由測定結(jié)果發(fā)現(xiàn),離子色譜法測得的水樣加標回收率均超過80%,離子色譜法的準確度和穩(wěn)定性良好,滿足測定要求。

  3 結(jié)論

    杭州桂冠環(huán)保科技有限公司是專業(yè)的水處理設備,水處理.過濾設備,除塵設備,轉(zhuǎn)載請注明出處。采用吹脫捕集-離子色譜法測定水中的硫化物,對酸化吹氣儀各項條件進行優(yōu)化,尤其確定了水量加入量、吸收液用量以及吹氣方式等主要影響條件,消除了水樣中各干擾物對測定結(jié)果的影響,同時使用離子色譜法檢測,準確度和精密度高,標準溶液加標回收率均超過90%,且方法的重現(xiàn)性好(RSD<5%)。該方法成功應用于河流水中硫化物的測定,能滿足實際水樣的定量分析要求,且操作簡便快捷。



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